Los biosimilares son una realidad en el mundo. Abordar el origen, la aprobación y su evolución es básico para entender el desarrollo de estos medicamentos en el mercado colombiano.

Autorizado por el Invima en 2019, el trastuzumab fue el primer medicamento biosimilar para el cáncer de mama en ser distribuido a nivel nacional. Esto abrió la puerta a 154 solicitudes de aprobación para medicamentos enfocados en diversas enfermedades como lo son: la artritis, diabetes y otros tipos de cáncer. 

En cuanto a calidad se refiere, los biosimilares cumplen las exigencias de organizaciones internacionales como la FDA y la EMA, por lo que el Invima en Colombia se basa en las mismas condiciones para determinar su autorización. 

Dos años y una pandemia después, vale la pena hacer una revisión sobre las iniciativas que se están planteando para el desarrollo de biosimilares en Colombia y analizar herramientas que permitan una introducción más firme en el mercado, recordando siempre, la ventaja económica que traen a los pacientes e instituciones gubernamentales. Expertos como Cristina Ausin, revisora científica de la FDA; Ricardo Castro, director de Biotecnología en Neolpharma, México; y Ana María Vesga, directora ejecutiva de ANDI, se reunirán en el foro «Biosimilars Latam - Colombia 2021», que se llevará a cabo en línea del 23 al 25 de junio.

Para mayor información sobre el foro dirigirse a

https://jackleckerman.com/events/biosimilarslatamcolombia2021/